Projets financés

Année 2016

Endocrinology Department-Diabetology-Metabolic Diseases, CHRU de Lille C70001

  • « Involvement of treg in autoimmune reactivation of type 1 diabetes after clinical islet transplantation»  

Institut Cochin, Diabète Immunologie of Diabetes, Inserm U1016

  • «Numbers and function of B-cell-reactive CD8 T cells as autoimmune biomarkers of type 1 diabetes. »  

Endocrinologie et Diabétologie de l’enfant, CHU de Bicêtre

  • « Regulation of beta-cell function and mass by inhibitory G protein-coupled receptornsignaling : potential mechanismes for beta-cell failure and remission observed in chilhood type 1 diabetes.»   

 

Année 2015

Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC)

  • Starvation-induced nascent granule degradation in pancreatic beta cells: A new paradigm in Type 2 Diabetes

Endocrinologie et Diabétologie de l’enfant, CHU de Bicêtre

  • Study of the epigenetics and expression of the IL-2RA gene in T regulatory cells of young patients

 

Année 2014

Institut Cochin, Inserm U1016, CNRS UMR 8104, Université Paris Descartes, Paris

  • Regulation of pancreatic progenitors and Beta cell growth by the kinase DYRKIA

Inserm U859 Université de Lille 2, EGID, Lille

  • Reversibility of obesity-induced human beta cell dysfunction in vivo

Hopitaux Universitaires Paris Sud CHU de Bicêtre - Le Kremlin Bicêtre

  • Recherche expérimentale ou clinique sur les cellules B, les mécanismes du diabète de type 1, la microangiopathie. Applications thérapeutiques et de prévention

Institut de génomique fonctionnelle Montpellier    

  • Innovative immunotherapy for type 2 diabetes Inhibition B cell failure by targetting TpI2

Institut Cochin Inserm U1016, CNRS UMR 8104 Université Paris Descartes

  • Role of O-GIC nacylation in pancreatic B-cell glucotoxicity involvment of thiorexodin interacting protein (TxNiP)

Inserm U106, CHU de Lyon    

  • Characterisation of new cell markers associated with Beta cell failure in Type 1 diabetes

 

Année 2013

Centre hospitalier et universitaire de Grenoble, Clinique d’Endocrinologie Diabétologie Nutrition - Pôle DIGIDUNE, Grenoble

  • Pancréas bio-artificiel pour le diabète de type 1 avec co-encapsulation d'îlots pancréatiques et de cellules souches mésenchymateuses: Projet Cellenc

Centre hospitalier et universitaire de Lille, Service d’Endocrinologie - Métabolisme-Diabétologie, Lille    

  • Projet PRONOCELDIAB

Institut MIRCEM, Équipe de Recherche Nathalie Cartier - Plate-forme INSERM-CEA I, Fontenay-aux-Roses     

Université de Nantes, UMR-S-1087, Nantes

  • Activation du tissu adipeux brun, nouvelle stratégie pour traiter les lypodystrophies et le diabète

 

Année 2012

Institut Cochin, Inserm U1016, Paris

  • Prévention du diabète de type 1 par induction de la tolérance immunitaire à l’aide du récepteur Fc néonatal

European Genomic Institute for Diabetes (EGID), CNRS UMR 8199, Université Lille 2, Lille

  • Stratégie intégrée pour l'identification de la fonction du régulateur du cycle cellulaire E2F1 dans la cellule productrice d’insuline normale et diabétique

Centre de Pharmacologie et Innovation dans le Diabète, CNRS FRE 3400,  Montpellier

  • Criblage et validation pharmacologique d'inhibiteurs originaux de l'interaction entre la NO synthase neuronale et PIN pour le traitement du diabète de type 2

Hôpital Kremlin Bicêtre, Inserm U986, Le Kremlin Bicêtre

  • Profil de méthylation de l’ADN dans un modèle de cellule de rétinopathie diabétique

Institut de Génétique Humaine, CNRS UPR 1142, Montpellier

  • Potentiel réparateur des cellules souches adultes du muscle pour un traitement autologue de la déficience en cellules beta.

 

Année 2011

Institut de recherche sur le diabète de Paris Sud

  • Prédisposition génétique et environnementale du diabète de type 1: "l'étude du groupe ISIS-DIAB"

 

Année 2009

Inserm U939

  • Rôle de CX3CR1 dans l'obésité et l'insulinorésistance dans des modèles murins et applications à l'homme

Inserm U561

  • Role of T cell costimulation in preventing/triggering islet autoimmunity in diabetes

Institut Pasteur

  • Unité de génétique moléculaire murine : Résistance génétique / sensitivité au diabète de type 1

Institut de recherche sur le diabète de Paris Sud

  • Prédisposition génétique et environnementale du diabète de type 1: "l'étude du groupe ISIS-DIAB"

Hôtel-Dieu

  • Service de diabétologie : Étude de patients ayant un diabète de type 1

 

Année 2008

Institut Pasteur

  • Unité de génétique moléculaire murine : Résistance génétique / sensitivité au diabète de type 1

Institut de recherche sur le diabète de Paris Sud

  • Prédisposition génétique et environnementale du diabète de type 1: "l'étude du groupe ISIS-DIAB"

Hôtel-Dieu

  • Service de diabétologie : Étude de patients ayant un diabète de type 1 

Inserm — Programme national de recherche sur le diabète 2008

  • Unité Inserm 715 : Action des imidazolines l1 et implication pour les pathophysiologies du syndrome métabolique et du diabète.
  • Unité Inserm 858 : Influence protectrice des œstrogènes  chez les souris mises sous régime diabétogène hyperlipidique: intérêt thérapeutique pour la prévention du diabète. 
  • Unité Inserm 780 : Tolérance au glucose pendant la grossesse: étude des rapports entre la masse osseuse des nouveau-nés et le développement du tissu adipeux.
  • Unité Inserm 567 : Étude d'une nouvelle cible potentielle, la protéine OB-RGRP, régulatrice de la fonction du récepteur de la leptine, pour un traitement de l’obésité et du diabète de type 2.
  • Unité Inserm 859 : Utilisation de l'antithrombine afin de prévenir les processus de coagulation et une réaction inflammatoire au cours des greffes d'îlots de Langerhans pour traiter le diabète de type 1. 
  • Unité Inserm 567 : Dysfonctionnement de l'oxydation mitochondriale des acides gras: principal lien entre stéatose hépatique, inflammation et insulinorésistance. 

Centre DRWF d’isolation de cellules d’îlots de Langerhans d’Oxford (Oxford DRWF Human Islet Isolation Facility) Oxford, Royaume-Uni

 

Année 2007

Institut Pasteur 

  • Unité de génétique moléculaire murine : Résistance génétique / sensitivité au diabète de type 1 

Inserm

  • Unité Inserm 568 : Mécanismes moléculaires du contrôle par l'insuline du trafic intracellulaire des transporteurs de glucose 

Inserm — Programme national de recherche sur le diabète 2007

  • Unité Inserm 834, Montpellier : Les régulateurs du cycle cellulaire dans le contrôle de la fonction de la cellule ß pancréatique 
  • Unité Inserm 680, Paris : Physiopathologie des laminopathies associées à une résistance à l'insuline. 
  • Unité Inserm 837, Lille : Impact du diabète gestationnel sur le développement des circuits cérébraux régulant le métabolisme 
  • CNRS UMR 6097, Valbonne : Evaluation du rôle de la Neurotensin dans la fonction ß pancréatique 
  • CNRS UMR 8090, Lille : Identification de variants fonctionnels ayant un effet sur l'obésité dans le gène FTO 
  • Laboratoire Endocrinologie, diabétologie, gynécologie de l'enfant, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris : Effet sur le diabète et sur les paramètres de développement neuropsychologiques des sulfamides hypoglycémiants chez des patients avec diabète néonatal permanent secondaire à une mutation activatrice du canal potassique (KCNJ11 ou ABCC8). 
  • Unité Inserm 567, Paris : Rôle de l'AMPK dans l'inhibition de la production de glucose hépatique par la metformine et l'adiponectine. 
  • Unité Inserm 845, Paris : Contrôle de la différenciation du pancréas par les histones désacétylases (HDAC) 
  • Unité Inserm 872,  Paris : Les cavéolines sont-elles des modulateurs de la signalisation via les récepteurs Toll-like dans les adipocytes et macrophages ? 
  • Unité Inserm 870, Lyon : Rôle des facteurs SREBP-1 dans le métabolisme musculaire humain 
  • Unité Inserm 580,  Paris : Développement d'essais T cellulaires pour le "staging" immunologique du Diabète de type 1 (Dt1) 
  • Unité Inserm 661, Montpellier : Caractérisation d'un nouveau type de canal sodique impliqué dans la sécrétion d'insuline dans les cellules ß pancréatiques.   

Centre DRWF de production de cellules d’îlots de Langerhans (DRWF Islet Resource Facility) Wisconsin, USA

 

Année 2006

Institut Pasteur 

  • Unité de génétique moléculaire murine : Résistance génétique / sensitivité au diabète de type 1 

Inserm — Programme national de recherche sur le diabète 2006

  • CNRS UMR8090, Lille: Trans-ethnic study of the transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) genetic contribution to type 2 diabetes (T2D)
  • Unité Inserm 661, Montpellier: Molecular mechanisms of glucotoxicity: A potential role of the ubiquitin-proteasome pathway in the deleterious effects of hyperglycemia on CREB-mediated pancreatic beta-cell survival
  • Unité Inserm 363, Paris: Effect of glucose on pancreatic endocrine cells differentiation
  • Unité Inserm 589, UMR5018,Toulouse : Role of brain GLP-1 on the control of high-fat diet-induced diabetes
  • Unité Inserm 505, Paris: Extracellular glucose detection and modulation of hepatic and pancreatic functions in mice in condition of metabolic diseases
  • UMR 5018 CNRS-UPS,Toulouse : Mitochondrial reactive oxygen species and hypothalamic glucose sensing: signaling mechanisms and deregulations in the insulin resistant obese Zücker rat
  • Unité Inserm 580, Paris: Deficiency of myeloid suppressor cells mobilized by cyclophosphamide treatment in non-obese diabetic (NOD) mice : genetic basis, phenotype characterisation and functional analysis.
  • Unité Inserm 145,Nice : Role of hyperglycemia in proliferative diabetic retinopathy
  • Unité Inserm 449, Lyon : Implication of altered POLG2 and SSBP1 expression in mitochondrial dysfunction in type 2 diabetes.
  • UMR8104/CNRS,Inserm U567, Paris: Ex vivo dissection of the role of the orphan nuclear receptor COUP-TFII, a candidate for type 2 diabetes, in pancreatic beta-cell function.
  • CNRS UMR5160, Montpellier: Development of a highly efficient approach, based on a new cell-permeable peptide, to investigate the roles the PKA pathway in pancreatic beta cells.
  • Unité Inserm 449 INRA1235, Lyon : Role of endogenous glucose production in diabetes: deleterious effects of the liver, beneficial effects of the intestine? 

Centre DRWF de production de cellules d’îlots de Langerhans (DRWF Islet Resource Facility) Wisconsin, USA

 

Année 2005

Inserm — Programme national de recherche sur le diabète 2005

  • Unité Inserm 671, Paris: Molecular mechanisms of insulin resistance: Potential role of caveolae in the deleterious effects of ceramide.
  •  CNRS UMR 8090, Lille: Extensive Single Nucleotide Polymorphism analyses of three obesity-susceptibility candidate genes : GAD2, SLC6A14, ENPP1/PC-1
  • Unité Inserm 584, Paris: Akt, mTOR and S6 kinases as molecular determinants of pancreatic islet growth and tumorigenesis
  • Unité Inserm 449, INRA 1235, Lyon: The role of epigenetic-related mechanisms in the defective regulation of gene expression in type 2 diabetes
  • Unité Inserm 567, CNRS UMR8104, Paris: Mechanisms of activation and regulation of the transcription factor ChREBP under physiological and physiopathological conditions
  • Unité Inserm 680, Paris: Trial of therapy with recombinant human Leptin (r-metHuLeptin) in adult patients with leptin-deficient lipodystrophy
  • Unité Inserm 567, CNRS UMR8104, Paris: The cellular fuel gauge AMP-activated protein kinase (AMPK): a key player in the prevention and treatment of Type 2 diabetes and insulin résistance 

Centre DRWF de production de cellules d’îlots de Langerhans (DRWF Islet Resource Facility) Wisconsin, USA

 

Année 2004

Institut Pasteur de Lille

Microarrays Affymetrix utilisés pour l’exploration des gènes des tissus adipeux et hépatiques chez les sujets diabétiques et/ou obèses