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Depuis sa création, l’Association pour la recherche sur le diabète a consacré plus de 4 000 000 Euros à la recherche sur  le diabète. L’association met en toute priorité la recherche sur la greffe de cellules d’îlots.

Les dossiers sont sélectionnés par le comité d’experts scientifiques.

Projets financés

2023 & 2024

Institut de biologie François Jacob - MIRCen CEA

Institut Pasteur de Lille & Université Paris-Saclay

Capacité -Filiale d'ingénierie et de valorisation
de la recherche de Nantes Université

Suite du « Programme pluriannuel de recherche portant sur la Xénotransplantation d’îlots humains transduits par des vecteurs AAV de thérapie génique. »

2022

Institut Pasteur de Lille & Université Paris-Saclay, Endocrinologie et diabète-Kremlin Bicêtre

  • 3ème année du « Programme pluriannuel de recherche (2020-2023) portant sur la Xénotransplantation d’îlots humains transduits par des vecteurs AAV de thérapie génique.»

2021

Institut Pasteur de Lille & Université Paris-Saclay, Endocrinologie et diabète-Kremlin Bicêtre

  • 2ème année du « Programme pluriannuel de recherche (2020-2023) portant sur la Xénotransplantation d’îlots humains transduits par des vecteurs AAV de thérapie génique.»

2020

Institut Pasteur de Lille & Université Paris-Saclay, Endocrinologie et diabète-Kremlin Bicêtre

  • 1ère année du « Programme pluriannuel de recherche (2020-2023) portant sur la Xénotransplantation d’îlots humains transduits par des vecteurs AAV de thérapie génique.»

2019

Centre d'épidémiologie clinique-Hôpital Hôtel-Dieu, Paris

  • « Diabète et médecine digitale »

2017

Laboratoire Inserm U 1190-Faculté de Médecine,Lille

  • « Gene Therapy of Diabetes,a preclinical study of feasibility and efficacy of gene transduction by AAV viral vectors to xenografted human Beta islet cells in an immunodeficient mouse model. »

Hôpital COCHIN, service de diabétologie, Pavillon Copernic, Paris

  • « Can inflammation of the exocrine pancreas trigger islet immunity? »

2016

Endocrinology Department-Diabetology-Metabolic Diseases, CHRU de Lille C70001

  • « Involvement of Treg in autoimmune reactivation of type 1 diabetes after clinical islet transplantation»

Institut Cochin, Diabète Immunology of Diabetes, Inserm U1016

  • «Numbers and function of B-cell-reactive CD8 T cells as autoimmune biomarkers of type 1 diabetes. »

Endocrinologie et Diabétologie de l’enfant, CHU de Bicêtre

  • « Regulation of beta-cell function and mass by inhibitory G protein-coupled receptor signaling : potential mechanisms for beta-cell failure and remission observed in childhood type 1 diabetes.»

2015

Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC)

  • Starvation-induced nascent granule degradation in pancreatic beta cells: A new paradigm in Type 2 Diabetes

Endocrinologie et Diabétologie de l’enfant, CHU de Bicêtre

  • Study of the epigenetics and expression of the IL-2RA gene in T regulatory cells of young patients

2014

Institut Cochin, Inserm U1016, CNRS UMR 8104, Université Paris Descartes, Paris

  • Regulation of pancreatic progenitors and Beta cell growth by the kinase DYRKIA

Inserm U859 Université de Lille 2, EGID, Lille

  • Reversibility of obesity-induced human beta cell dysfunction in vivo

Hopitaux Universitaires Paris Sud CHU de Bicêtre - Le Kremlin Bicêtre

  • Recherche expérimentale ou clinique sur les cellules B, les mécanismes du diabète de type 1, la microangiopathie. Applications thérapeutiques et de prévention

Institut de génomique fonctionnelle Montpellier

  • Innovative immunotherapy for type 2 diabetes Inhibition B cell failure by targetting TpI2

Institut Cochin Inserm U1016, CNRS UMR 8104 Université Paris Descartes

  • Role of O-GIC nacylation in pancreatic B-cell glucotoxicity involvment of thiorexodin interacting protein (TxNiP)

Inserm U106, CHU de Lyon

  • Characterisation of new cell markers associated with Beta cell failure in Type 1 diabetes

2013

Centre hospitalier et universitaire de Grenoble, Clinique d’Endocrinologie Diabétologie Nutrition - Pôle DIGIDUNE, Grenoble

  • Pancréas bio-artificiel pour le diabète de type 1 avec co-encapsulation d'îlots pancréatiques et de cellules souches mésenchymateuses: Projet Cellenc

Centre hospitalier et universitaire de Lille, Service d’Endocrinologie - Métabolisme-Diabétologie, Lille

  • Projet PRONOCELDIAB

Institut MIRCEN, Équipe de Recherche Nathalie Cartier - Plate-forme INSERM-CEA , Fontenay-aux-Roses

Université de Nantes, UMR-S-1087, Nantes

  • Activation du tissu adipeux brun, nouvelle stratégie pour traiter les lypodystrophies et le diabète

2012

Institut Cochin, Inserm U1016, Paris

  • Prévention du diabète de type 1 par induction de la tolérance immunitaire à l’aide du récepteur Fc néonatal

European Genomic Institute for Diabetes (EGID), CNRS UMR 8199, Université Lille 2, Lille

  • Stratégie intégrée pour l'identification de la fonction du régulateur du cycle cellulaire E2F1 dans la cellule productrice d’insuline normale et diabétique

Centre de Pharmacologie et Innovation dans le Diabète, CNRS FRE 3400, Montpellier

  • Criblage et validation pharmacologique d'inhibiteurs originaux de l'interaction entre la NO synthase neuronale et PIN pour le traitement du diabète de type 2

Hôpital Kremlin Bicêtre, Inserm U986, Le Kremlin Bicêtre

  • Profil de méthylation de l’ADN dans un modèle de cellule de rétinopathie diabétique

Institut de Génétique Humaine, CNRS UPR 1142, Montpellier

  • Potentiel réparateur des cellules souches adultes du muscle pour un traitement autologue de la déficience en cellules beta.

2011

Institut de recherche sur le diabète de Paris Sud

  • Prédisposition génétique et environnementale du diabète de type 1: "l'étude du groupe ISIS-DIAB"
  • Service de diabétologie : Étude de patients ayant un diabète de type 1

2009

Inserm U939

  • Rôle de CX3CR1 dans l'obésité et l'insulinorésistance dans des modèles murins et applications à l'homme

Inserm U561

  • Role of T cell costimulation in preventing/triggering islet autoimmunity in diabetes

Institut Pasteur

  • Unité de génétique moléculaire murine : Résistance génétique / sensitivité au diabète de type 1

Institut de recherche sur le diabète de Paris Sud

  • Prédisposition génétique et environnementale du diabète de type 1: "l'étude du groupe ISIS-DIAB"

Hôtel-Dieu

  • Service de diabétologie : Étude de patients ayant un diabète de type 1

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Soutien à la Recherche en Transplantation d'îlots

L’Association pour la Recherche sur le Diabète s’est donnée pour mission d’accompagner financièrement des projets de recherche innovants et s’engage à soutenir des chercheurs de haut niveau en quête d’alternatives thérapeutiques dans le traitement du diabète.

La transplantation d’îlots humains a fait de grands progrès mais se heurte à deux obstacles majeurs, la disponibilité réduite en donneurs et la tolérance immunitaire des îlots greffés.

C’est pourquoi le Conseil d’Administration de l’ARD a décidé de concentrer un soutien prioritaire sur un programme pluriannuel de recherche (2020-2025) portant sur la Xénotransplantation d’îlots humains transduits par des vecteurs AAV de thérapie génique.

Ce programme original sera mené sur rongeurs et mini-pigs et sera dirigé par les équipes des Professeurs F. Pattou (Lille) et P. Bougnères (Paris).

Il combinera l’expertise des deux équipes en transplantation d’îlots et en thérapie génique et sera développé en collaboration avec d’autres équipes françaises.

Il sera complémentaire des programmes de recherche financés à l’international, par le Diabetes Wellness Network, sur les thérapeutiques innovantes visant à guérir le diabète de type 1.

Appel à projet

L’ARD soutient des projets de recherche ambitieux sur des thérapeutiques innovantes du diabète de type 1. Elle lance pour les prochaines années un appel d’offres dans le domaine de la greffe d’îlots de Langerhans.

Cet appel d’offres concerne spécifiquement des projets de recherche expérimentale chez l’animal visant à réduire le rejet de greffe allogénique.

Les projets doivent comporter une forte dimension d’application à la maladie humaine.

Ils doivent s’intégrer au contexte des progrès récents dans le domaine de la greffe d’îlots, et proposer des solutions alternatives à l’immunosuppression conventionnelle, qui reste une barrière puissante au développement de la greffe.

Un co-financement par des fonds de recherche publique ou biotechnologique est encouragé.

Le soutien financier

En 2025, l’ARD financera à hauteur de 125.000 euros TTC le(s) projet(s) sélectionné(s).

Les critères d’évaluation des projets

  1. Pertinence avec les objectifs de l’appel d’offres
  2. Originalité et caractère innovant du projet
  3. Qualité scientifique du projet
  4. Faisabilité des études prévues dans le temps correspondant au soutien demandé
  5. Qualité et sincérité de la demande financière : un budget précis sera fourni, indiquant s’il prévoit un CDD. Le pourcentage de l’implication des divers participants sera indiqué. Si une partie du projet a été financée par ailleurs, l’indiquer avec le montant (++) et expliquer la raison spécifique de la demande à l’ARD.

Modes de soumission des projets.

Le projet doit impérativement être rédigé en anglais, pour permettre son évaluation par des experts extérieurs (condition sine qua non). Il devra comporter entre 8 et 10 pages (police de caractères Times, taille 12, simple interligne) et être composé d’un résumé de 300 mots, suivi du corps du projet rédigé librement selon les règles de la rédaction scientifique, indiquant clairement les objectifs poursuivis, l’argumentation scientifique et les méthodes utilisées. Un calendrier de réalisation par trimestre sera inclus pour permettre l’analyse de la faisabilité.

Les projets seront envoyés, par mail exclusivement, entre le 5 mai le 5 juillet 2025, à l’adresse : cgoumeaux@a-rd.fr et devront indiquer clairement les coordonnées précises du candidat.

Vous recevrez un mail confirmant leur arrivée.

Aucun projet sur papier et envoyé par courrier postal ne sera retenu.

Rôle du comité scientifique

Le rôle du comité scientifique se limite à l’évaluation et au classement des projets qui lui sont soumis.

Evaluation des travaux accomplis en fin de projet.

Un rapport scientifique bref (4 pages) sera remis en fin de financement : il pourra faire l’objet d’une présentation orale à la demande du comité scientifique.

Résultats.

Les projets retenus seront communiqués par e-mail à leur dépositaire avant le 31 octobre 2025.

Les noms des candidats et les titres de leurs projets seront annoncés sur le site Internet de l’ARD et des résumés de travaux pourront paraître dans le Petit Journal du Diabète de l’ARD.

Composition du comité scientifique.

-Pr. Marc NICOLINO

– Pr Alfred PENFORNIS

–Pr François AMALRIC

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